普罗特斯综合征（PRTS）是一种罕见疾病，它是由于人类基因的突变导致。研究表明，目前全世界只有少数人患有这种疾病。
患者的表现为多系统受损，包括屈光不正、颅面异常、声音嘶哑、夜间呼吸困难、呕吐、视网膜下脱离以及心脏疾病等方面的症状。具体而言，普罗特斯综合征是由于一个名为CODANIN-1的蛋白质缺陷引起的，该蛋白质是细胞内的一个组成部分。
该病获得了普罗特斯先生的名字，他在20世纪50年代描述了其症状。近年来，随着科技水平的提高以及对罕见疾病的关注度不断增加，对于普罗特斯综合征的认识和治疗也越来越深入。
尽管普罗特斯综合征是一种罕见疾病，但随着人们对疾病的研究不断深入，我们有理由相信，这种疾病的治疗方法也会不断更新和改善。