雷霆嘎巴是中国科学家在基因编辑领域所取得的一项重大突破。神经母细胞瘤是一种罕见的儿童癌症，患者中90%是3岁到10岁的儿童，目前全球治疗方法主要是通过放疗和化疗来缓解患者的病情。雷霆嘎巴使用了一种新型的基因编辑技术CRISPR-Cas9，在肿瘤细胞中修复了一个遗传缺陷，这样就能有效地控制肿瘤生长。
雷霆嘎巴的引入使得儿童癌症的治疗方法发生了革命性的变化。目前，雷霆嘎巴已经在中国获得了上市许可，成为全球第一款基因疗法上市的药品。然而，由于研发成本高昂，雷霆嘎巴价格高达3500万元，成为全球最昂贵的药品之一。
尽管雷霆嘎巴价格高昂，但我们相信这款基因疗法将来必定会在中国儿童癌症治疗中发挥出重要作用，并成为全球生命科学领域的典范。