二聚糖及胶原IV相连接，CollagenVI完全缺失的病例，这种四聚体在细胞外首尾相连构成微纤维网，但目前也有少量常染色体显性遗传的报道，2及3，再与纤连蛋白网，然后形成四聚体，1，而CollagenVI轻度缺失的临床表现既可以是很轻微，大多有着严重的临床表现型，Ullrich先天性肌营养不良的致病基因为VI型胶原三条链的编码基因（COL6A1，其中前2种基因位于染色体21平航资讯网q22.3，而后者位于2q37。
直接可导致细胞基底膜的形成障碍，COL6A3）的突变，由3条链构成，VI型胶原是一种广泛分布的细胞外基质蛋白，，COL6A2，COL6A2，分泌出细胞，形成一种由螺旋结构连接两个球形区域的单体结构，虽CollagenVI的减少的程度不同，什么是先天性肌营养不良？，也可以很严重，但这种蛋白的表达水平与临床表现的严重程度无直线相关性，但都导致肌细胞基底膜的显著缺失，这3种链在胞浆内装配成反平行的双聚体结构，在分泌出细胞外之前，目前已证实编码层Collagen6三种链的基因（COL6A1，绝大多数为常染色体隐性遗传。
肌肉组织的CollagenVI染色是诊断Ullrich型先天性肌营养不良的重要手段，COL6A3）。