药品监督管理是指国家对药品的生产、流通、使用各环节进行监督和管理的工作。在中国，药品监督管理工作由国家药品监督管理局负责，其目的是保障人民群众的用药安全和维护公共卫生。
药品监督管理工作主要包括以下几个方面：
- 药品注册：对生产、进口的药品进行注册审批，确保其质量和安全性。
- 药品生产监督：对药品生产企业进行定期检查，监督其生产过程和质量控制。
- 药品流通监管：加强对药品流通环节的监督管理，打击假冒伪劣药品的销售。
- 药品广告监管：对药品广告进行审批和监督，杜绝虚假宣传和不良广告。
- 药品临床试验监督：对药品临床试验进行审批和监督，确保试验过程的规范和安全。
药品监督管理在保障人民健康方面起着重要作用。通过加强监管和打击违法行为，有效减少了假药和劣药的流通，保障了人民群众用药的安全有效性。